Oxitrat La Plus

Indicação:

OXITRAT LA PLUS é indicado no combate às infecções provocadas por bactérias Gram positivo e Gram negativo susceptíveis a oxitetraciclina bem como no tratamento de anaplasmose em bovinos.

Dosagem e Via de Administração:

Via Intramuscular: A dosagem recomendada é de 1,0 mL/10 kg de peso corporal, o que corresponde a 20 mg de oxitetraciclina/kg de peso e 1,0 mg de diclofenaco de sódio/kg de peso para bovinos.Via Intravenosa: A dosagem recomendada é de 1,0 mL/20 kg de peso corporal, o que corresponde a 10 mg de oxitetraciclina/kg de peso e 0,5 mg de diclofenaco de sódio/kg de peso para bovinos.

Intervalo entre as doses:

Via Intramuscular: normalmente uma dose é suficiente para um tratamento eficaz, entretanto em infecções graves, deve-se administrar uma segunda dose 3 dias após a primeira aplicação. Via Intravenosa: administrar uma segunda dose 24 horas após a primeira aplicação e repetir no máximo por 4 dias consecutivos.Volume máximo recomendado por ponto de aplicação é: 10 mL.Doses superiores às indicadas acima, administradas via intramuscular, devem ser subdivididas em dois ou mais pontos de aplicação.As subdosagens podem facilitar o desenvolvimento da resistência e interferir na eficácia do tratamento.

Contraindicações:

É contraindicado para uso em equídeos, cães e gatos;Apesar do antibiótico ser bem tolerado, ocasionalmente podem ser observadas pequenas reações locais (leve edema) de natureza transitória.

Período de Carência: 

bovinos: abate: O abate dos animais tratados pela via intravenosa ou intramuscular somente deve ser realizado 39 dias após a última aplicação. leite: O leite dos animais tratados pela via intravenosa não deve ser destinado ao consumo humano até 07 dias após a última aplicação deste produto. O leite dos animais tratados pela via intramuscular não deve ser destinado ao consumo humano até 19 dias após a última aplicação deste produto.

Apresentação: 

Frasco-ampola contendo 50 mL e 100 mL.

Bula:

Fórmula:

Cada 100 mL contém:

Oxitetraciclina (cloridrato)……………………………………………………….. 20,0 g

Diclofenaco sódico………………………………………………………………… 1,0 g

Veículo q.s.p. ………………………………………………………………………..100 mL

Para maiores informações sobre a indicação e uso, consulte a bula do produto.